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海曲泊帕乙醇胺聯合p-ATG和環孢素在再生障礙性貧血治療中的卓越表現时间:2024-05-29 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 海曲泊帕乙醇胺(Herombopag),被識別為一種高效的小分子血小板生成素受體激動劑,已在針對難治或復發性嚴重再生障礙性貧血(SAA)的免疫抑制治療中展現出其獨特的療效。為了進一步驗證海曲泊帕乙醇胺與免疫抑制治療(IST)結合作為首選治療策略的效果,我們進行了一項具有前瞻性的試點研究。 本研究精心挑選了32位嚴重再生障礙性貧血患者參與,他們均接受了抗人T淋巴細胞豬免疫球蛋白(p-ATG)、環孢素以及海曲泊帕乙醇胺的綜合治療方案。為了形成對比,我們還特設了一個對照組,組內包含了96位單純接受p-ATG和環孢素治療的同類患者。 經過嚴謹的數據分析,我們發現接受海曲泊帕乙醇胺治療的患者中,有高達21.9%的人在短短的3個月內就實現了完全緩解(CR),而這一比例在對照組中僅為5.2%(P=0.005)。治療進程推進到6個月時,海曲泊帕乙醇胺組的CR比例更是攀升至34.4%,遠超對照組的14.6%(P=0.015)。更令人振奮的是,在6個月的節點上,海曲泊帕乙醇胺組患者的總體緩解率達到了68.7%,而對照組則為50.0%。特別值得一提的是,海曲泊帕乙醇胺組患者達到血液學緩解和CR的中位時間,分別為56天和96天,遠快于對照組的77天和214天。 通過深入剖析這些數據,我們不難看出,將海曲泊帕乙醇胺融入IST作為一線治療手法,不僅能顯著提升嚴重再生障礙性貧血患者的療效,還能大幅縮短他們達到血液學反應的時間。這一發現無疑為這類患者帶來了新的治療希望。 據了解,海曲泊帕目前并沒有仿制藥上市,但是同類型藥品艾曲波帕 的仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |