一項研究顯示，接受口服氟伏沙明加吸入布地奈德治療的早發性COVID-19高危門診患者的嚴重疾病發病率降低，需要進行高級護理。

　　這項隨機、安慰劑對照、適應性平臺試驗涉及巴西12個臨床試驗點的有癥狀的成年人，這些成年人已確診感染SARS-CoV-2，并且有已知的進展為嚴重疾病的風險因素。

　　從2022年1月15日-7月6日，研究人員隨機分配患者接受氟伏沙明100毫克，每天兩次，持續10天加上吸入布地奈德800微克，每天兩次，持續10天（n=738）或匹配的安慰劑（n=738）。

　　與安慰劑組相比，治療組患者在COVID-19緊急情況下停留超過6小時或因COVID-19住院的可能性較�。�1.8％，95％可信區間[CrI]，1.1-3.0vs3.7％，95％CrI，2.5-5.3；相對風險，0.50，95％CrI，0.25-0.92），優勢概率為98.7％。

　　對于次要結果，包括就診（定義為因任何原因住院或急診就診持續時間＞6小時）、住院時間、死亡率、患者報告的結果和藥物不良反應，未觀察到組間差異。

　　值得注意的是，干預組比安慰劑組經歷了更多的不良事件，但沒有發現顯著的組間差異。

　　據研究人員稱，該研究受到事件發生率低的限制，這與最近在接種疫苗人群中進行的試驗一致。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】