恩西地平（Enasidenib）作為一種針對IDH2突變的急性髓系白血病（AML）患者的新型藥物，其臨床數據展現了顯著的療效和相對較好的安全性。以下是關于恩西地平的臨床數據以及PFS的詳細總結：

　　臨床數據：

　　恩西地平的臨床數據主要來源于一項Ⅰ/Ⅱ期的單臂開放性研究，該研究納入了199例復發或難治性AML患者，這些患者均經過RealTimeIDH2檢測試劑盒檢測，證實為帶有IDH2基因突變的患者。

　　研究的主要終點是總體反應率（ORR），結果顯示恩西地平的ORR為40.3%。其中，完全緩解率（CR）為19.3%，伴隨血液學改善的完全緩解率（CRh）為4.0%，部分緩解（PR）為15.6%，而疾病狀態保持穩定（SD）的患者占34.7%。

　　恩西地平的中位無進展生存期（PFS）為6.9個月，中位總生存期（OS）為9.3個月。對于達到完全緩解的患者，其中位OS更是延長至19.7個月。

　　不良反應：

　　恩西地平的常見不良反應包括高膽紅素血癥（81%）、惡心（50%）、嘔吐（34%）、腹瀉（30%）等。其中，高膽紅素血癥和IDH分化綜合征被認為是其最突出的毒性，需要密切監測和及時處理。

　　IDH分化綜合征可能表現為發熱、呼吸困難、多個器官功能障礙等癥狀，如果未經治療，可能會是致命的不良反應。

　　用藥指導：

　　恩西地平的推薦劑量為100 mg，每日口服一次，空腹或隨餐服下。患者應按照醫生的指導進行用藥，直到疾病進展或出現不可接受的毒性。

　　對于沒有疾病進展或不可接受的毒性的患者，建議至少治療6個月。

　　在使用恩西地平期間，患者應定期接受醫生的檢查，以監測療效和不良反應。如果出現任何疑問或不適，應及時咨詢醫生。

　　總之，恩西地平作為一種針對IDH2突變的AML患者的新型藥物，其臨床數據展現了顯著的療效和相對較好的安全性。然而，由于該藥物是一種新型藥物，其長期效果和安全性仍需進一步觀察和評價。希望恩西地平能為AML患者帶來更多的希望和福音。

　　據悉，恩西地平的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。