根據(jù)最新公布的III期臨床試驗MOMENTUM和INTERCEPT的匯總分析結(jié)果，新型口服藥物AXS-07對于治療偏頭痛顯示出顯著療效。AXS-07由MoSEIC™美洛昔康和利扎曲普坦組成，旨在通過多重機制緩解急性偏頭痛癥狀。

　　該研究涉及的患者平均年齡為41.3歲，其中82%為女性。患者被隨機分為AXS-07治療組和安慰劑對照組。結(jié)果顯示，在接受AXS-07治療的患者中，有更多比例的患者在給藥后2小時內(nèi)疼痛完全消失，并且沒有出現(xiàn)如惡心、畏光或恐聲癥等最令人煩惱的癥狀（MBS）。此外，與安慰劑組相比，AXS-07組的患者在24小時和48小時內(nèi)持續(xù)無疼痛的可能性也顯著增加。

　　值得一提的是，AXS-07不僅緩解疼痛，還能幫助患者更快地恢復正常功能。研究數(shù)據(jù)顯示，使用AXS-07的患者在給藥后1小時內(nèi)恢復正常功能的比例高于安慰劑組，并且這種正常狀態(tài)可以維持長達24小時。同時，AXS-07組在24小時內(nèi)需要使用救援藥物的比例也顯著低于安慰劑組。

　　在安全性方面，雖然AXS-07組的治療相關(guān)不良事件發(fā)生率略高于安慰劑組，但研究人員指出，這些不良事件大多為輕度至中度，且AXS-07總體上被認為是安全且耐受性良好的藥物。最常見的不良事件包括惡心、嗜睡和頭暈，但發(fā)生率均較低。

　　綜上所述，根據(jù)MOMENTUM和INTERCEPT的匯總分析結(jié)果，AXS-07作為一種新型多機制研究藥物，在治療急性偏頭痛方面顯示出顯著療效和良好的耐受性。這為偏頭痛患者提供了一種新的治療選擇。

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