根據在AAN 2024會議上公布的III期MOMENTUM和INTERCEPT試驗的匯總分析結果，新型口服、快速吸收、多機制研究藥物AXS-07在治療偏頭痛方面顯示出顯著療效。

　　AXS-07由MoSEIC™美洛昔康和利扎曲普坦組成，旨在針對急性偏頭痛的多重發病機制。通過匯總分析兩個大型試驗的數據，研究人員發現，相比安慰劑組，接受AXS-07治療的患者在疼痛緩解、癥狀改善以及功能恢復方面均取得了顯著進步。

　　在給藥后2小時，AXS-07組患者無痛的比例顯著高于安慰劑組，同時也沒有出現惡心、畏光或恐聲癥等最令人煩惱的癥狀。此外，AXS-07組患者在24小時和48小時內持續無疼痛的可能性也明顯高于安慰劑組。值得一提的是，AXS-07還能更快地幫助患者恢復正常功能，并且在給藥后24小時內使用救援藥物的比例也較低。

　　在安全性方面，AXS-07組的治療相關不良事件發生率略高于安慰劑組，但總體上仍被認為是安全且耐受性良好的。惡心、嗜睡和頭暈是兩組中最常報告的不良事件。

　　綜合這些結果，研究人員得出結論，AXS-07在治療急性偏頭痛方面顯示出良好的療效和耐受性。這一發現為偏頭痛患者提供了新的治療選擇，有望改善他們的生活質量。

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