諾華公司的靶向藥物組合療法Finlee（dabrafenib）和Spexotras（trametinib）已被英國國家健康與護(hù)理卓越研究所（NICE）推薦，用于治療英格蘭和威爾士地區(qū)患有BRAF V600E突變的兒童腦腫瘤患者。這一療法為兒科腦癌患者提供了新的治療選擇，特別是對(duì)于那些患有低級(jí)別或高級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤的患兒。

　　Finlee和Spexotras組合療法通過靶向由改變的BRAF基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)來發(fā)揮作用，這些蛋白質(zhì)會(huì)導(dǎo)致腫瘤無法控制地生長。這種口服藥物療法使得治療更為便利，可以在家中進(jìn)行。

　　對(duì)于需要全身治療的低級(jí)別膠質(zhì)瘤（LGG）患者，該組合療法是一個(gè)可行的選擇。而對(duì)于符合條件的高級(jí)別膠質(zhì)瘤（HGG）患者，在接受至少一個(gè)療程的放療或化療后，該療法也可以作為進(jìn)一步的治療手段。

　　NICE關(guān)于這一療法的最終指南草案得到了2/3期TADPOLE試驗(yàn)積極結(jié)果的支持。該試驗(yàn)顯示，在接受Finlee和Spexotras組合治療的LGG患者中，緩解率比接受化療的患者高出四倍多。同時(shí)，對(duì)于更具侵襲性的BRAF V600E突變陽性HGG患者，聯(lián)合治療組也取得了積極的緩解率和生存期結(jié)果。

　　這一療法的推薦將為兒童腦腫瘤患者帶來新的治療希望，有望改善他們的生活質(zhì)量并延長生存期。然而，需要注意的是，每個(gè)患者的具體情況不同，治療方案需要根據(jù)醫(yī)生的建議進(jìn)行個(gè)體化的制定。同時(shí)，患者在接受治療期間也需要密切監(jiān)測不良反應(yīng)和療效，以確保治療的安全性和有效性。

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