Tovorafenib托沃拉非尼(DAY101)對復發性或進行性兒科低級別膠質瘤患者意義重大。

　　2023年1月，公布了Tovorafenib托沃拉非尼(DAY101)單藥治療復發性或進行性兒科低級別膠質瘤(pLGG)的療效數據。

　　結果顯示：在69名可評估患者中：

　　· ORR為64%，臨床受益率（完全緩解+部分緩解/未確認部分緩解+疾病穩定）為91%。4%(n=3)確認完全緩解，59%(n=41)部分緩解，28%(n=19)患者病情穩定。

　　· 86%(n=59)的患者存在BRAF融合改變，其余14%(n=10)則存在BRAF突變。

　　Tovorafenib托沃拉非尼總體耐受性良好。Tovorafenib托沃拉非尼最常見副作用是頭發顏色改變、肌酸磷酸激酶升高、貧血、疲勞和斑丘疹。

　　平均接受過三線系統治療（范圍：1-9），Tovorafenib托沃拉非尼治療的中位持續時間為8.4個月，數據截止時，77%(n=59)的患者還在接受治療。近60%(n=46)的患者之前已經接受過至少一種MAPK抑制劑。

　　每周一次Tovorafenib托沃拉非尼單藥治療復發性或進展性低度神經膠質瘤兒童的反應非常令人鼓舞。

　　據了解，Tovorafenib托沃拉非尼還未上市。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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