FDA加速批準(zhǔn)Tovorafenib用于治療復(fù)發(fā)或難治性BRAF改變的兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤（pLGG）患者，這是FDA首次批準(zhǔn)一種全身療法，用于治療患有BRAF重排（包括融合）的兒科LGG患者。

　　FIREFLY-1試驗(yàn)結(jié)果顯示，托沃拉非尼單藥治療使得67%的患者腫瘤大幅度縮小，其中17%的患者腫瘤完全消失，療效平均持續(xù)時(shí)長為16.6個(gè)月。該藥物的安全性良好，副作用輕微，最常見的不良反應(yīng)包括皮疹、發(fā)色改變、疲勞等。推薦劑量為基于體表面積的380mg/㎡，每周一次口服，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)無法耐受的毒性。

　　Tovorafenib的批準(zhǔn)為患有BRAF改變的復(fù)發(fā)或難治性兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者提供了新的治療選擇，有望改善這些患者的預(yù)后和生活質(zhì)量。然而，每個(gè)患者的具體情況可能會(huì)有所不同，因此在使用Tovorafenib之前，應(yīng)詳細(xì)咨詢醫(yī)生，并遵循醫(yī)生的建議和指導(dǎo)。同時(shí)，也需要注意藥物可能帶來的副作用，如出現(xiàn)任何不適或疑問，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)生咨詢。

　　海得康”發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問題，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除。】