Tavapadon作為帕金森病(PD)患者每日一次治療的3期積極結(jié)果。

　　TEMPO-3試驗一直在評估tavapadon作為左旋多巴(LD)輔助療法治療成人PD的有效性、安全性和耐受性。

　　PD是第二常見的進行性神經(jīng)退行性疾病。

　　這項雙盲、隨機、安慰劑對照研究對507名年齡在40歲至80歲之間、已確診為PD的成年人進行了為期27周的tavapadon研究。

　　Tavapadon是目前正在開發(fā)的唯一用于治療PD的選擇性D1/D5受體部分激動劑，旨在激活D1/D5受體，從而潛在地提供多巴胺的正確平衡，從而改善患者的運動控制、安全性和耐受性。

　　該試驗顯示，與接受LD和安慰劑治療的患者相比，接受tavapadon聯(lián)合LD治療的患者的總“使用”時間增加了1.1小時，具有臨床意義和統(tǒng)計學(xué)顯著性，并且沒有運動障礙，該試驗達到了主要和次要終點。作為“關(guān)閉”時間的顯著減少。

　　此外，tavapadon通常具有良好的耐受性，沒有新的安全問題報告，并且與之前的臨床試驗一致。

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