抑制微管蛋白聚合和Src激酶信號傳導(dǎo)。

　　誘導(dǎo)p53表達。

　　導(dǎo)致增殖細胞的細胞分裂和有絲分裂停滯。

　　體外證實可抑制角質(zhì)形成細胞增殖。

　　Tirbanibulin軟膏有什么好處？

　　在總共702名患者的兩項試驗中（Blauvelt等人），將Tirbanibulin軟膏與賦形劑進行比較，并在第57天進行病灶清除評估。

　　Tirbanibulin治療組中49%的患者所有光化性角化病(AK)完全清除，而使用載體治療的患者中這一比例為9%。

　　Tirbanibulin組中72%發(fā)生部分清除，而賦形劑組中這一比例為18%。

　　在174名完全清除的患者中，124名患者在1年隨訪時出現(xiàn)一個或多個復(fù)發(fā)性病變。

　　只有1名僅獲得部分緩解的患者在有效治療區(qū)域發(fā)展為鱗狀細胞癌；10名患者在媒介物或安慰劑治療部位之外發(fā)生鱗狀細胞癌。

　　與其他歷史悠久的AK療法相比，這些結(jié)果是有利的，其中大多數(shù)療法需要更長的療程。

　　Tirbanibulin軟膏有哪些缺點？

　　與光化性角化病的所有局部治療一樣，局部炎癥反應(yīng)很常見，但由于治療時間短，它們會迅速消退，從而提高了一致性和可接受性。

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