氘可來昔替尼（DEUC）在治療中度至重度頭皮銀屑病中的顯著療效與安全性得到了臨床研究的證實。

　　頭皮銀屑病作為銀屑病的一種常見且難以治療的形式，對患者的生活質量造成了嚴重影響。盡管存在多種傳統治療手段，但其效果有限，且并不總能滿足患者的治療需求。因此，探索新型、有效的治療方法顯得尤為重要。氘可來昔替尼作為一種新型口服選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，在銀屑病其他形式的治療中已展現出潛力，這也引發了對其在頭皮銀屑病治療中應用的關注。

　　研究團隊通過POETYK PSO-1和PSO-2兩項全球范圍的第三階段、為期52周、雙盲試驗，評估了氘可來昔替尼對中度至重度頭皮銀屑病患者的療效及安全性。參與者被隨機分配到口服安慰劑、氘可來昔替尼每日6mg或阿普斯特每日兩次30mg中的一組。本次分析專注于頭皮特異性的醫生全球評估（PGA）得分0或1（0/1）、基線起Psoriasis Scalp Severity Index（PSSI）≥90%的改善，以及PSSI的基線變化。

　　療效顯著：在第16周，與安慰劑或阿普斯特相比，氘可來昔替尼在頭皮特異性PGA 0/1的響應率更高（64.0% vs 17.3% vs 37.7%，P < .0001）。

　　同時，氘可來昔替尼在PSSI基線起≥90%的改善方面也表現出更優的效果（50.6% vs 10.5% vs 26.1%，P < .0001）。

　　這些響應在連續使用氘可來昔替尼至第52周時得以維持。

　　安全性良好：氘可來昔替尼的安全性與整體研究人群一致，未觀察到嚴重的不良事件。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。