口服TYK2抑制劑氘可來昔替尼（deucravacitinib）對中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者的長期延伸（LTE）研究顯示了五年的積極結果。

　　POETYK PSO LTE研究招募了完成52周3期POETYK PSO-1和POETYK PSO-2試驗的患者，這些患者每天接受一次6毫克劑量的氘可來昔替尼治療。

　　研究結果顯示，持續接受氘可來昔替尼治療的患者的臨床反應率保持穩定。第五年時，46.3%的患者銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI 90）改善了至少90%，而這一比例在第一年為45.9%。此外，第五年達到PASI 75的患者比例為67.3%，第一年則為72.1%；五年后獲得醫生總體評估評分為零或一（皮膚透明/幾乎透明）的患者比例為52.6%，一年后這一比例為57.5%。

　　在安全性方面，氘可來昔替尼在五年內的表現也保持一致，沒有發現新的安全信號。

　　全球至少有1億人患有牛皮癬，這是一種免疫介導的疾病，會導致身體發炎。其中，高達90%的牛皮癬患者患有斑塊性牛皮癬，其特征是明顯的圓形或橢圓形斑塊，通常被銀白色鱗片覆蓋。

　　盡管目前已有有效的全身療法，但據BMS報告，許多中度至重度斑塊狀銀屑病患者仍未得到治療、未得到充分治療或對目前的治療方案不滿意。

　　氘可來昔替尼旨在阻斷一種酶的作用，這種酶可以觸發被稱為細胞因子的物質的產生，而細胞因子與炎癥和引起牛皮癬的其他過程有關。該藥物已被證明可以改善皮膚清除率、減輕癥狀負擔和提高生活質量，因此已經在主要市場獲得批準用于治療某些中度至重度斑塊狀銀屑病患者。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。