Tirbanibulin是一種微管蛋白聚合和蛋白激酶信號傳導的合成抑制劑。

　　它已被配制成治療光化性角化病（AK）的軟膏，并于2021年在美國、英國和德國獲得產品許可。

　　替巴尼布林軟膏用于局部治療光化性角化病。已在面部、頭皮和前臂上對受影響的曬傷皮膚面積達25c㎡進行了研究，因此適合作為現場治療。與其他一些自行進行的光化性角化病局部療法相比，治療持續時間短（每天一次，持續5天）是一個潛在優勢。

　　非典型、快速變化和肥厚性光化性角化病不應該用這種方式治療。

　　研究表明，1% Tirbanibulin軟膏對于治療多發性光化性角化病（AK）是安全有效的。通過審查了250名接受該藥物治療的患者的醫療記錄，研究人員發現，這種軟膏可以顯著降低AK的嚴重程度，并且大多數患者對此治療有滿意的反應。

　　研究中使用的主要評估工具是光化性角化病面積和嚴重程度指數（AKASI）的修改版。治療后，平均AKASI評分顯著下降，從4.1降至1.4。此外，研究發現88.8%的患者獲得了滿意的緩解，即他們的病變完全或部分清除。在8周的隨訪后，這一比例增加到了97.1%。

　　對于Olsen II級或III級病變的患者，以及AK位于軀干或四肢的患者，治療效果同樣顯著。這些結果表明，Tirbanibulin軟膏對這些特定類型的AK也有很好的治療效果。

　　在安全性方面，Tirbanibulin的耐受性良好。雖然231名患者報告了至少一項不良事件，但其中大多數為治療部位的短暫局部反應，且只有7名患者（2.8%）出現4級不良事件。

　　總的來說，這項研究為Tirbanibulin軟膏在治療多發性光化性角化病中的有效性和安全性提供了有力的證據，顯示了該藥物在治療Olsen II級和III級AK以及位于難以治療區域的AK的潛力。這為光化性角化病患者提供了新的治療選擇。

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