恩西地平，作為一種口服的IDH2（異檸檬酸脫氫酶2）抑制劑，在針對晚期急性髓系白血病（AML）老年患者中的治療效果顯著。一項開放標簽、隨機、3期試驗（NCT02577406）對年齡≥60歲的晚期IDH2突變型AML患者進行了評估，這些患者在接受2或3種AML定向治療后出現(xiàn)復發(fā)或難治性（R/R）情況。

　　試驗結(jié)果顯示，與常規(guī)護理方案（CCR）相比，恩西地平在多個關(guān)鍵指標上均顯示出優(yōu)越性。首先，恩西地平與CCR的中位總生存期（OS）分別為6.5個月和6.2個月。此外，恩西地平還顯著改善了無事件生存期（EFS）、治療失敗時間（TTF）、總體緩解率（ORR）、血液學改善（HI）以及紅細胞（RBC）輸血獨立性（TI）。具體來說，恩西地平組的EFS、TTF和ORR的中位數(shù)分別為4.9個月、4.9個月和40.5%，相比之下，CCR組分別為2.6個月、1.9個月和9.9%。同樣，恩西地平組的HI和RBC-TI的發(fā)生率也高于CCR組。

　　安全性方面，恩西地平的表現(xiàn)與之前報告一致，表明其具有良好的耐受性和安全性。盡管主要研究終點并未達到，但考慮到早期退出和隨后的AML定向治療可能對OS產(chǎn)生影響，恩西地平在EFS、TTF、ORR、HI和RBC-TI方面提供的益處仍然具有顯著意義。

　　據(jù)悉，恩西地平的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。