一項名為FZOCUS-1的研究發(fā)現(xiàn)，對于新診斷的晚期卵巢癌患者，使用Fuzuloparib作為維持治療可以顯著延長其無進展生存期（PFS）。這項研究于2017年發(fā)布，涉及674名接受了一線鉑類化療（PBC）并顯示出反應的患者。

　　研究結果顯示，與服用安慰劑的患者相比，接受Fuzuloparib治療的患者在總體人群中獲得了明顯更長的PFS。特別是對于攜帶gBRCA1/2基因突變的患者，F(xiàn)uzuloparib的效果更為顯著。此外，沒有gBRCA1/2突變的患者也顯示出PFS的延長。

　　在安全性方面，F(xiàn)uzuloparib表現(xiàn)出可控的安全性，沒有導致死亡的治療相關不良事件（TRAE）。雖然有44.6%的患者發(fā)生了3級及以上的TRAE，但最常見的是貧血、血小板計數(shù)減少和中性粒細胞計數(shù)減少，且極少數(shù)患者因此停止治療。重要的是，沒有發(fā)生骨髓增生異常綜合征、急性髓性白血病或治療相關的死亡。

　　這項研究為晚期卵巢癌患者提供了一種新的、有效的維持治療方案，并強調(diào)了Fuzuloparib在延長生存期方面的潛力。

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