Leqvio（inclisiran）在治療動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）方面的真實世界效果已經得到了廣泛的研究和驗證。ASCVD是一類由動脈內壁斑塊發育和生長引起的疾病，其中低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）是一個重要的風險因素，因為它會增加心臟病和中風的風險。

　　V-INITIATE研究是一項為期12個月的開放標簽研究，旨在評估在ASCVD患者未能達到最大耐受他汀類藥物治療的LDL-C目標后，早期添加Leqvio的有效性。研究結果顯示，與接受常規治療的患者相比，接受Leqvio的患者LDL-C降低了60％，同時，接受Leqvio的患者中有五分之四達到了指南建議的70mg/dL或更低的LDL-C目標。

　　此外，Leqvio的安全性也得到了充分驗證。其安全性結果與3期臨床試驗計劃和長期開放標簽延伸試驗ORION-3和ORION-8一致，證明了長達六年治療的持續安全性。

　　Leqvio是一種小干擾RNA（siRNA）療法，它通過降解肝臟中的PCSK9 mRNA來降低LDL-C水平。這種療法具有獨特的優勢，包括每半年一針的注射頻率和穩定的降脂效果。這有助于規避膽固醇管理中治療依從性的挑戰，提高患者的生活質量。

　　目前，Leqvio已在包括美國、歐盟、日本和中國在內的90多個國家獲得批準，用于治療接受最大耐受劑量他汀療法后仍存在高水平LDL-C的成人患者。

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