急性髓系白血病是影響血液和骨髓的不同類型的髓系起源白血病的統稱。未成熟成髓細胞（白細胞）的過度產生是AML的特征，從而導致骨髓泛濫并降低其產生正常血細胞的能力。美國FDA于2017年8月1日批準了一種名為恩西地平 （原名AG-221）的藥物，該藥物以Idhifa商品名上市，用于治療IDH2突變的R/RAML。

　　恩西地平的各種研究結果表明，它旨在變構抑制突變的IDH2，以治療R/RAML患者。它還具有良好的安全性和有效性，以及疾病復發患者9.3個月的總生存率。該藥物仍在研究中，無論是聯合使用還是單獨治療血液惡性腫瘤。分子模型研究表明，恩西地平通過疏水相互作用和結合袋內的氫鍵與其靶標結合。發現恩西地平與某些不良反應有關，如膽紅素水平升高、腹瀉、分化綜合征、鉀和鈣水平降低等。

　　恩西地平或AG-221是FDA推出的一種抗癌藥物，是首個針對腫瘤靶標（即IDH2）的選擇性變構抑制劑，用于治療復發或難治性AML。恩西地平1/2期臨床試驗的總生存率為40.3％，CR為19.3％。恩西地平的III期試驗仍在進行中，同時另一項試驗仍在進行中，以測試其對其他細胞系的效力。

　　據悉，恩西地平的仿制藥已在老撾正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。