恩西地平 （Idhifa/Enasidenib）是一種口服的異檸檬酸脫氫酶（IDH）抑制劑，主要被用于治療急性髓性白血病（AML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）等血液系統惡性腫瘤。它通過抑制IDH酶的活性，調節細胞代謝途徑，從而達到抑制腫瘤細胞生長和擴散的目的。

　　恩西地平的治療原理主要是基于其對IDH2突變體的作用。在急性髓性白血病中，IDH2是一種參與細胞能量代謝的酶，能夠將異檸檬酸轉化為α-酮戊二酸。然而，IDH2的突變會導致產生NADPH依賴的-α酮戊二酸降解為R( -) 2羥基戊二酸二乙酯(2HG)，這種代謝產物能夠促進癌癥的形成及發展。恩西地平作為IDH2抑制劑，通過抑制突變的IDH2，進而抑制2HG的產生，從而達到治療腫瘤的目的。

　　FDA在2017年8月1日批準了恩西地平上市，用于治療伴有變異型IDH2的難治性或復發性急性髓細胞性白血病（R/R AML）的成年病患。在一項對199名復發或難治性AML患者進行的單臂試驗中，恩西地平展示了顯著的療效，經過至少6個月的治療后，19％的患者獲得完全緩解，4％的患者獲得部分緩解。

　　然而，恩西地平也存在一些副作用，包括骨髓抑制、肝毒性、心電圖異常等。骨髓抑制可能導致貧血、易出血和感染等并發癥；肝毒性可能導致肝功能異常、黃疸、肝炎等癥狀；心電圖異常可能增加心律失常和心臟問題的風險。此外，恩西地平還可能引起惡心、嘔吐、腹瀉、疲勞等其他不良反應。

　　因此，在使用恩西地平治療期間，患者需要定期進行血液檢查、肝功能檢查和心電圖檢查，以監測血細胞計數、肝功能和心臟狀況。醫生可能會根據檢查結果調整劑量或暫停治療，以確保患者的安全。

　　總的來說，恩西地平作為一種針對IDH2突變的口服抑制劑，為急性髓性白血病的治療提供了新的選擇。然而，患者在使用時需要注意其可能的副作用，并在醫生的指導下進行規范治療。

　　據悉，恩西地平的仿制藥已在老撾正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。