Benralizumab（貝那利珠單抗）對于患有嚴重嗜酸性粒細胞性哮喘的亞洲人群而言，是一種有效的治療選擇。這一結(jié)論是基于在中國、韓國和菲律賓進行的III期MIRACLE試驗的結(jié)果，該試驗旨在評估貝那利珠單抗在亞洲嚴重哮喘患者中的療效和安全性。

　　在MIRACLE試驗中，695名患有嚴重哮喘的亞洲患者被納入研究，他們均接受中等至高劑量的吸入皮質(zhì)類固醇/長效β2受體激動劑治療。這些患者被隨機分配接受30mg的貝那利珠單抗或安慰劑治療。試驗的主要終點是年度哮喘發(fā)作率，而次要終點則包括第48周時支氣管擴張劑前1秒用力呼氣量（BD前FEV1）和總哮喘癥狀評分（TASS）相對于基線的變化。

　　試驗結(jié)果顯示，在基線血液嗜酸性粒細胞計數(shù)（bEOS）≥300/μL的患者中，與接受安慰劑治療的患者相比，接受貝那利珠單抗治療的患者年度哮喘發(fā)作率降低了74%。此外，貝那利珠單抗治療還顯著改善了這些患者的BD前FEV1和總哮喘癥狀評分。而在bEOS＜300/μL的患者中，貝那利珠單抗治療僅在某些方面產(chǎn)生了數(shù)值上的改善，但并未達到統(tǒng)計學(xué)上的顯著性。

　　從安全性角度來看，總體人群中不良事件的發(fā)生頻率在貝那利珠單抗組和安慰劑組之間并沒有顯著的組間差異。這表明貝那利珠單抗在亞洲嚴重哮喘患者中的安全性是可以接受的。

　　綜上所述，Benralizumab（貝那利珠單抗）對于患有嚴重嗜酸性粒細胞性哮喘的亞洲人群具有顯著的療效，并且在安全性方面表現(xiàn)良好。這一發(fā)現(xiàn)為亞洲地區(qū)的嚴重哮喘患者提供了新的治療選擇，有望改善他們的生活質(zhì)量并減少哮喘發(fā)作的風(fēng)險。然而，需要注意的是，每個患者的具體情況可能不同，因此在使用貝那利珠單抗之前，建議與醫(yī)生進行詳細的討論和評估，以確保其安全性和有效性。

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