本研究分析了51例CTD相關間質性肺病患者接受尼達尼布治療的情況，旨在評估起始較低劑量治療是否能提高患者的治療持續(xù)率，同時不犧牲其療效。研究中，32例患者患有系統(tǒng)性硬化癥，14例患有特發(fā)性炎性肌病，5例患有類風濕性關節(jié)炎。

　　研究將18名以300mg作為初始劑量接受治療的患者（標準劑量組）與33名初始劑量低于300mg的患者（減劑量組）進行了比較。主要終點是由不良事件引起的累積停藥率，而次要終點包括藥物劑量的調整、根據(jù)FVC的年度變化來評估療效，以及根據(jù)不良事件的發(fā)生頻率來評估安全性。

　　結果顯示，兩組的累積停藥率相似，這表明在預防因不良事件導致的停藥方面，兩種劑量策略沒有顯著差別。盡管減劑量組的患者累積接受的藥物劑量較低，但在第52周時兩組的FVC變化沒有顯著差異，說明兩組在肺功能改善方面的療效也是相似的。

　　根據(jù)這些發(fā)現(xiàn)，研究得出結論，起始尼達尼布較低劑量的治療策略在保持療效的同時，并未顯示出比標準劑量更高的治療持續(xù)率。因此，為了驗證是否存在更優(yōu)的劑量調整策略，未來的研究應當考慮使用更精細的劑量遞增方案。

　　據(jù)悉，尼達尼布的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。