在這項回顧性研究中，研究者比較了51例結締組織�。–TD）相關間質性肺病患者以標準劑量（300mg）和減劑量尼達尼布開始治療后的治療持續率、療效和安全性。兩組患者的主要區別在于開始治療時使用的藥物劑量。

　　研究結果顯示，無論是哪一組，患者因不良事件導致的累積停藥率都相當高，而且兩組之間在維持治療劑量的差異上沒有統計學上的顯著意義。盡管如此，與標準劑量組相比，減劑量組患者在整個研究期間接受的累積藥物劑量較低。

　　在衡量療效方面，兩組患者的用力肺活量（FVC）年變化率沒有顯著差異，這意味著兩種劑量方案在延緩肺功能下降方面效果相似。

　　安全性方面，由于兩組患者出現的不良事件及其頻率相似，因此研究者得出結論，兩種劑量方案在安全性上沒有顯著差別。

　　最后，盡管研究結果表明兩種劑量方案在主要和次要終點上沒有顯著差異，但作者還是建議未來的研究應該采用更精細的劑量遞增方案來進一步探索最佳的劑量安排，以確�；颊呒饶艿玫接行е委�，又能最大限度地減少不良事件的風險。

　　據悉，尼達尼布的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。