魯索替尼近期已獲準用于治療皮質(zhì)類固醇耐藥的急性移植物抗宿主病（GvHD）。然而，關于魯索替尼在不同急性GvHD病情級別以及治療啟動時機對療效的影響，目前尚缺乏明確認識。本研究旨在探討在宣布皮質(zhì)類固醇耐藥后，急性GvHD的病情級別和治療啟動時間對魯索替尼治療的完全緩解率和總體緩解率的影響。

　　我們根據(jù)魯索替尼的啟動時間，將患者隊列分為兩組：一組是在宣布皮質(zhì)類固醇耐藥后7天內(nèi)開始使用魯索替尼的患者（N=45），另一組則是在宣布耐藥后超過7天才開始使用的患者（N=24）。

　　研究結果顯示，在7天內(nèi)開始使用魯索替尼的患者隊列中，第28天的完全緩解（CR）率達到了69%（54, 81%），而超過7天才開始使用的患者隊列中，CR率僅為25%（11, 47%），兩者差異顯著（p=.001）。至于總體緩解（OR）率，7天內(nèi)開始使用的患者為91%（78, 96%），而超過7天的患者為80%（48, 92%），兩者間未觀察到顯著差異（p=.25）。

　　根據(jù)我們的數(shù)據(jù)分析，不論急性GvHD的病情級別如何，在宣布皮質(zhì)類固醇治療失敗后7天內(nèi)開始使用魯索替尼，可以顯著提高患者的完全緩解率，但對總體緩解率的提升并不明顯。此外，對于I級急性GvHD患者而言，如果在7天內(nèi)啟動魯索替尼治療，可能會獲得更為顯著的治療效果。

　　據(jù)悉，魯索替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。