Idhifa（enasidenib）恩西地平 是針對急性髓系白血病的一種口服靶向治療藥物。其核心作用機制是通過阻斷異檸檬酸脫氫酶-2（IDH2）的活性來發(fā)揮療效。這一阻斷過程有助于促進骨髓中的原始細(xì)胞——即未成熟的紅細(xì)胞，進一步成熟為具備正常功能的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板。這些成熟的血細(xì)胞在人體中承擔(dān)著關(guān)鍵的生理功能，如輸送氧氣至各個組織、協(xié)助抵抗感染以及參與止血過程。

　　2017年8月，美國食品和藥物管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了Idhifa用于治療攜帶IDH2突變的急性髓系白血病成年患者。這些患者往往已經(jīng)歷過其他治療但病情復(fù)發(fā)或未見改善。據(jù)統(tǒng)計，大約8%至19%的急性髓系白血病患者存在IDH2突變。值得一提的是，Idhifa是IDH2抑制劑類藥物中的首創(chuàng)藥物，特別針對R140Q、R172S和R172K這幾種IDH2突變變體。

　　在評估Idhifa治療難治性急性髓系白血病的效果時，一項針對199名復(fù)發(fā)或難治性患者的單臂試驗提供了有力證據(jù)。這些患者均通過RealTime IDH2檢測確認(rèn)為攜帶IDH2突變。試驗結(jié)果顯示：

　　· 經(jīng)過至少6個月的治療后，19%的患者實現(xiàn)了完全緩解，即治療后無疾病證據(jù)且血細(xì)胞計數(shù)完全恢復(fù)，中位緩解時間為8.2個月。另外，還有4%的患者達(dá)到了部分緩解，表現(xiàn)為血細(xì)胞計數(shù)部分恢復(fù)，中位緩解時間為9.6個月。

　　· 在研究開始時因急性髓系白血病需要輸血或血小板的157名患者中，有34%在接受Idhifa治療后不再需要輸血或血小板支持。

　　盡管Idhifa展現(xiàn)出了顯著的療效，但它也伴隨著一些常見的副作用，包括惡心、嘔吐、腹瀉、膽紅素水平升高以及食欲下降。醫(yī)生在開具Idhifa處方時會權(quán)衡其療效與潛在的副作用，確保患者能夠從中獲得最大的治療收益。

　　據(jù)悉，恩西地平的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。