Enfortumab Vedotin聯(lián)合帕博利珠單抗在治療未經(jīng)治療的晚期尿路上皮癌方面展現(xiàn)出了顯著的優(yōu)勢。根據(jù)這項3期全球隨機試驗的結果，與鉑類化療相比，接受Enfortumab Vedotin和帕博利珠單抗聯(lián)合治療的患者顯示出更長的無進展生存期和總生存期。

　　試驗中共有886名患者參與，其中一半接受了Enfortumab Vedotin和帕博利珠單抗的聯(lián)合治療，而另一半則接受了傳統(tǒng)的鉑類化療。研究的主要終點是通過盲法獨立中心審查評估的無進展生存期和總生存期。

　　結果顯示，Enfortumab Vedotin-帕博利珠單抗組的中位無進展生存期達到了12.5個月，而化療組僅為6.3個月。同樣地，Enfortumab Vedotin-帕博利珠單抗組的中位總生存期也顯著長于化療組，分別為31.5個月和16.1個月。這些數(shù)據(jù)清楚地表明，在改善生存方面，Enfortumab Vedotin聯(lián)合帕博利珠單抗的治療效果要優(yōu)于傳統(tǒng)的鉑類化療。

　　此外，研究還評估了治療的安全性。在Enfortumab Vedotin-帕博利珠單抗組中，有55例患者發(fā)生了3級或以上的治療相關不良事件，這一比例與之前的報告一致，表明這種聯(lián)合治療方案在安全性方面是可接受的。

　　總的來說，這項研究為未經(jīng)治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者提供了新的治療選擇。Enfortumab Vedotin聯(lián)合帕博利珠單抗的治療方案不僅顯著延長了患者的生存期，而且在安全性方面也表現(xiàn)出良好的特性。這一成果對于提高這類患者的治療效果和生活質量具有重要意義。

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