中國的一項研究表明，在輕至中度COVID-19患者中，在接受VV116或尼馬曲韋-利托那韋標準5天療程后，經常會出現病毒反彈和癥狀反彈。

　　該研究包括345名患有輕度至中度COVID-19的成年患者（平均年齡53.2歲，50.7%為男性）。這些患者被隨機分配接受VV116片劑（第1天每12小時600毫克，第2天每12小時300毫克；n=165）或尼馬曲韋-利托那韋片劑（300毫克尼馬曲韋加100毫克利托那韋）治療。每12小時一次；n=180)。口服治療持續5天，每隔一天隨訪一次直至第28天，每周隨訪一次直至第60天。

　　主要結果是病毒載量反彈（VLR），定義為每毫升病毒RNA拷貝數的半對數增加，VV116組的33名患者和尼馬曲韋-利托那韋組的39名患者發生了這種情況，差異未達到統計顯著性（20.0%vs21.7%；p=0.70）。

　　大多數次要結局也沒有觀察到顯著的組間差異。例如，VV116組出現癥狀反跳的患者人數為41名，尼馬曲韋-利托那韋組為40名（25.6%vs24.5%；p=0.82）。

　　24個反彈病例的病毒全基因組測序數據顯示，在初次感染和反彈之間沒有病毒譜系轉變。

　　至于安全性，惡心、嘔吐、腹瀉和胃部不適等不良事件導致VV116組的2名患者和尼馬曲韋-利托那韋組的6名患者停止治療。各組中有4名和6名患者因嚴重不良事件住院，VV116組中有1名患者在研究期間死亡。所有嚴重不良事件均與研究治療無關。

　　需要更多的研究來調查延長治療持續時間在減少COVID-19反彈中的作用。

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