傳統的全身免疫抑制劑和先進療法在改善中度至重度特應性皮炎（AD）的癥狀方面已顯示出一定效果。然而，對于嚴重和/或難治性特應性皮炎患者的治療數據仍然有限。近期的一項研究評估了阿布昔替尼（Abrocitinib）在這類患者中的療效和安全性。

　　該研究納入了接受背景局部治療的中重度特應性皮炎患者，他們被隨機分為每日一次口服阿布昔替尼200mg、100mg，每兩周皮下注射度普利尤單抗（dupilumab）300mg，或安慰劑聯合局部藥物治療的組別。研究特別關注了一個嚴重和/或難治性特應性皮炎的亞組患者，這些患者根據基線特征進行了分類，包括研究者總體評估（IGA）4級、濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）>21、對既往全身藥物失敗或不耐受等標準。

　　療效評估包括IGA評分的改善、EASI相對于基線的改善程度、峰值瘙癢數字評定量表（PP-NRS4）的改善以及患者報告的生活質量指標等。研究結果顯示，在所有嚴重和/或難治性特應性皮炎亞組中，阿布昔替尼200mg組達到IGA 0/1、EASI-75和EASI-90緩解的患者比例顯著高于安慰劑組。此外，阿布昔替尼200mg在大多數亞組中的PP-NRS4反應也顯著高于安慰劑，且達到這種反應的時間更短。

　　與度普利尤單抗和安慰劑相比，阿布昔替尼在嚴重和/或難治性特應性皮炎患者亞組中提供了更快且更顯著的皮膚清除率和生活質量改善。這些發現支持使用阿布昔替尼作為治療嚴重和/或難治性特應性皮炎的有效選擇。同時，研究也進一步證實了阿布昔替尼在這類患者中的安全性。

　　總的來說，阿布昔替尼為嚴重和/或難治性特應性皮炎患者提供了一種新的治療選擇，其快速且顯著的療效以及良好的安全性值得進一步關注和研究。

　　近日，阿布昔替尼Abrocitinib仿制藥LuciAbro在老撾上市，LuciAbro由老撾知名的盧修斯制藥公司生產。對于需要購買阿布昔替尼Abrocitinib的患者來說，現在有了更經濟的選擇。若考慮購買LuciAbro，患者可以選擇前往老撾就醫，并在當地合法購買該藥品。海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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