特發性肺纖維化（IPF）是一種進展性的慢性間質性肺疾病，其預后通常不佳。尼達尼布（NTD）作為一種有效的抗纖維化藥物，已被證實可以顯著減緩該疾病的進展。本研究旨在評估在接受推薦劑量尼達尼布治療的患者中，以及因藥物不良反應而減少劑量或暫停治療的患者中，尼達尼布的療效和安全性，特別是在肺功能衰退方面的表現。

　　研究共納入了54名特發性肺纖維化患者，其中女性占29.6%，基線時的中位年齡為75歲（IQR：69.0-79.0歲）。在引入尼達尼布治療12個月后，有20名患者（37%）仍在服用全劑量，11名患者（20.4%）已將劑量減少至每天200毫克，而15名患者（27.8%）已停止治療。劑量減少和治療停止的主要原因均為胃腸道不耐受。在最初6個月內，有2名患者（3.7%）死亡，而在12個月內，共有7名患者（13.0%）死亡。

　　與基線相比，整個尼達尼布治療人群在6個月和12個月時的肺功能測試（PFT）結果保持穩定，但一氧化碳彌散量（DLCO，%預測值）在6個月時顯著下降（從43.0 ± 26.0降至38.0 ± 17.8，p=0.041），在12個月時也出現顯著下降（從44.0 ± 26.8降至41.5 ± 15.3，p=0.048）。在12個月時，繼續全劑量治療或減少劑量的患者之間在用力肺活量（FVC）和DLCO方面沒有顯著差異。然而，那些停止尼達尼布治療的患者在12個月時的FVC（%預測值）與基線相比出現統計學上的顯著下降（從70.0 ± 23.0降至55.0 ± 13.5，p=0.035）。

　　本研究結果表明，在特發性肺纖維化患者中，停止尼達尼布治療12個月后，患者的FVC功能出現顯著下降，而減少劑量的患者則未出現此情況。這強調了持續尼達尼布治療對于維持肺功能穩定的重要性。

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