每日一次S1P受體調(diào)節(jié)劑Velsipity（etrasimod）已獲得藥品和保健品監(jiān)管局（MHRA）批準(zhǔn)用于治療中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）。

　　該藥物同時(shí)被美國(guó)國(guó)家健康與護(hù)理卓越研究所（NICE）推薦用于16歲及以上對(duì)常規(guī)治療或生物治療反應(yīng)不足、失去反應(yīng)或不耐受的患者。 

　　UC是一種慢性免疫介導(dǎo)疾病，結(jié)腸和直腸發(fā)炎，導(dǎo)致頻繁腹瀉、腸急迫、直腸出血、腹痛、疲勞、發(fā)燒和貧血等癥狀。嚴(yán)重UC是一種使人終生衰弱的疾病。

　　Velsipity通過(guò)幫助控制血液中免疫細(xì)胞的水平來(lái)減少結(jié)腸炎癥。 

　　該藥物的授權(quán)得到了后期ELEVATEUC注冊(cè)計(jì)劃的積極結(jié)果的支持，該計(jì)劃涉及743名16歲及以上的患者，這些患者的標(biāo)準(zhǔn)治療或其他治療效果不夠好或無(wú)法使用。

　　總的來(lái)說(shuō)，ELEVATEUC52和ELEVATEUC12研究的結(jié)果表明，在治療12周后，接受Velsipity治療的患者中有26％達(dá)到了臨床緩解，而接受安慰劑治療的患者中這一比例為11％。

　　其中一項(xiàng)研究還考察了治療的長(zhǎng)期效果，發(fā)現(xiàn)Velsipity隊(duì)列中有32％的患者在52周后達(dá)到臨床緩解，而接受安慰劑的患者只有7％達(dá)到臨床緩解。

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