BCMA靶向抗體藥物偶聯(lián)物Blenrep（belantamab mafodotin）作為二線及后續(xù)治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的頭對頭研究的積極結(jié)果。

　　全球每年診斷出大約176,000例多發(fā)性骨髓瘤新病例，多發(fā)性骨髓瘤是一種在骨髓漿細胞中形成的血癌。

　　3期DREAMM-8試驗一直在評估Blenrep與硼替佐米相比的有效性和安全性，兩者均與泊馬度胺加地塞米松（PomDex）聯(lián)合使用。

　　參與該研究的患有復發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤的患者之前至少接受過一種多發(fā)性骨髓瘤治療，包括含來那度胺的方案，并且在最近的治療期間或之后記錄了疾病進展。

　　該試驗達到了無進展生存期的主要終點，與硼替佐米加PomDex（復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的現(xiàn)有標準治療）相比，Blenrep方案可顯著延長疾病進展或死亡的時間。

　　在分析時還觀察到有利于Blenrep組合的積極總體生存趨勢，該組合的安全性和耐受性與單個藥物的已知安全性“大致一致”。

　　在一個月前，3期DREAMM-7試驗的積極結(jié)果，該試驗評估了Blenrep與daratumumab的療效，兩者均與硼替佐米加地塞米松（BorDex）聯(lián)合使用。

　　與daratumumab組合相比，Blenrep加BorDex的疾病進展或死亡風險降低了59％，方案還導致所有次要療效終點具有臨床意義的改善，包括完全緩解率加倍。

　　DREAMM-7和DREAMM-8中的結(jié)果提供了強有力的臨床證據(jù)，證明Blenrep在使用標準護理組合。

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