RYBREVANT（Amivantamab埃萬妥單抗）已正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，用于治療具有EGFR外顯子20插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成年患者。這些患者的疾病在基于鉑的化學療法治療期間或之后出現進展。

　　此外，NCCN（非小細胞肺癌）腫瘤學臨床實踐指南已將RYBREVANT列為一種2A類建議的后續治療選擇，適用于在接受或不接受免疫治療的鉑類化療期間或之后出現進展，且具有EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細胞肺癌患者。

　　RYBREVANT使用警告和注意事項

　　· 輸液相關反應：RYBREVANT可能引起輸液相關反應（IRR），包括呼吸困難、潮紅、發燒、發冷、惡心、胸部不適、低血壓和嘔吐。在報告的輸液相關反應中，大多數為1-2級。建議在使用RYBREVANT前預先給予抗組胺藥、解熱藥和糖皮質激素，并按照推薦進行輸注。

　　· 間質性肺病/肺炎：使用RYBREVANT可能導致間質性肺病（ILD）/肺炎。患者應密切監測是否出現ILD/肺炎的新癥狀或癥狀惡化，如呼吸困難、咳嗽、發熱等。

　　· 皮膚學不良反應：RYBREVANT可能引起皮疹（包括痤瘡樣皮炎）、瘙癢和皮膚干燥。接受RYBREVANT治療的患者中有較高比例出現皮疹，部分患者可能出現較嚴重的皮疹。建議患者在治療期間和治療后2個月內限制陽光照射，并采取適當的防護措施。如出現皮膚反應，應及時采取局部和/或口服治療措施。

　　· 眼部毒性：RYBREVANT可能引起眼部毒性反應，包括角膜炎、干眼癥狀等。所有患者均為1-2級反應，但建議密切監測眼部狀況。

　　· 胚胎-胎兒毒性：動物實驗表明，RYBREVANT可能對孕婦和胎兒造成傷害。因此，女性患者在治療期間和最后一次使用RYBREVANT后的3個月內應采取有效的避孕措施。

　　RYBREVANT常見不良反應：包括皮疹、輸液相關反應、甲溝炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困難、惡心、乏力、水腫、口腔炎、咳嗽、便秘和嘔吐等。此外，還可能出現一些實驗室檢查的異常結果，如淋巴細胞減少、白蛋白減少等。

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