一項真實世界的隊列分析，旨在評估在依維莫司治療后，Alpelisib與內分泌治療（ET）聯合應用對晚期乳腺癌（ABC）的療效。研究納入了2018年至2022年間開始接受標準劑量Alpelisib和ET治療的13名女性ABC患者，這些患者在接受細胞周期蛋白依賴性激酶4和6抑制劑（CDK4/6i）和依維莫司治療后符合研究入選標準。主要觀察指標為無進展生存期（PFS），次要觀察指標包括客觀緩解率（ORR）和臨床獲益率（CBR），同時考慮了不同分子譜的影響。

　　這些患者此前平均接受過四次（范圍3-8）全身治療，包括CDK4/6i和依維莫司。中位無進展生存期（PFS）為5.5個月（范圍0.5-10個月）。四名女性表現出ORR，三名（23%）病情穩定。6個月時的CBR為46.1%，與BYLeive研究隊列C（47.8%）相似。值得注意的是，我們的隊列中包括了一些接受依維莫司治療后長期CBR的患者（中位6個月，范圍1-18個月）。然而，Alpelisib與依維莫司的反應之間并無顯著相關性（Pearsonr=-0.23，p=0.44）。此外，PIK3CA、P53、ARID、GATA3和ESR1的突變與6個月時的CBR無關。

　　盡管患者之前接受了大量包括依維莫司在內的預處理，但在本隊列中，Alpelisib仍表現出臨床相關性，甚至在具有ESR1s變的患者中也是如此。

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