Enasidenib于2017年獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，用于治療攜帶異檸檬酸脫氫酶2（IDH2）突變的復發性或難治性（RR）急性髓系白血病（AML）患者。鑒于真實世界臨床數據的重要性，本研究評估了RR AML患者在使用Enasidenib治療后的實際療效以及醫療資源利用情況。

　　在124名接受Enasidenib治療的患者和76名接受其他1L RR治療的患者中，使用Enasidenib治療的患者顯示出更高的總體緩解率，為77%，而其他1L RR治療的患者為52%（p < 0.01）。經過中位9個月和6個月的隨訪后，接受Enasidenib治療的患者的中位PFS為8個月，而接受其他1L RR治療的患者為5個月（調整后HR=0.36，95% CI：0.23-0.57，p < 0.01）。在OS方面，接受Enasidenib治療的患者和接受其他1L RR治療的患者的中位OS分別為11個月和6個月（調整后HR=0.37，95% CI：0.22-0.60，p < 0.01）。

　　值得注意的是，與接受其他治療的患者相比，接受Enasidenib治療的患者在1L RR治療期間住院的比例較低（14% vs. 46%，p < 0.01）。這項真實世界研究的結果進一步證實了Enasidenib在IDH2突變的RR AML患者中的療效，并顯示與其他1L RR治療相比，在降低住院率方面具有顯著優勢。

　　enasidenib恩西地平仿制藥LuciEna已在老撾上市，LuciEna已獲老撾衛生部批準，如需購買LuciEna，可自行出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】