Tecvayli（也被稱為TECLISTAMAB）是一種創(chuàng)新性的雙特異性T細胞接合抗體，被設計用于治療多發(fā)性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）。這種藥物能夠同時識別并結(jié)合T細胞上的CD3抗原和骨髓瘤細胞上的B細胞成熟抗原（BCMA），從而激活T細胞并引導它們攻擊并殺死骨髓瘤細胞。

　　Tecvayli的獨特機制使其成為治療多發(fā)性骨髓瘤的一種全新策略，尤其是對于那些經(jīng)過多輪治療仍復發(fā)或難以治愈的患者。多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞惡性腫瘤，傳統(tǒng)治療手段包括化療、放療和干細胞移植等，但很多患者最終仍會出現(xiàn)復發(fā)或疾病進展。

　　美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)批準了Tecvayli用于治療先前接受過四線或多線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的成人患者。這一批準是基于一項臨床試驗的結(jié)果，該試驗顯示Tecvayli能夠顯著延長患者的無進展生存期，并表現(xiàn)出可接受的安全性。

　　然而，像所有藥物一樣，Tecvayli也可能引起一些副作用。

　　總的來說，Tecvayli是一種具有創(chuàng)新性和潛力的多發(fā)性骨髓瘤治療藥物，為那些經(jīng)過多輪治療仍面臨復發(fā)或難治性疾病的患者提供了新的治療選擇。

　　“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫(yī)學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫(yī)生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網(wǎng)絡，侵權(quán)請聯(lián)系刪除。】