selpercatinib塞爾帕替尼 是一種高選擇性強效腦滲透性 RET 抑制劑，對晚期RET融合陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者有效。

　　一項研究比較了一線 selpercatinib塞爾帕替尼 與鉑類化療聯合或不聯合帕博利珠單抗Pembrolizumab的療效。

　　總共有 212 名患者隨機分組。如果疾病進展，則允許從對照組交叉到selpercatinib塞爾帕替尼組。

　　結果顯示：selpercatinib塞爾帕替尼 組的中位無進展生存期為 24.8 個月（95% 置信區間 [CI]，16.9 -不可估計），而對照治療組的中位無進展生存期為 11.2 個月（95% CI，8.8 至 16.8）。進展或死亡的風險比，0.46；95% CI，0.31至0.70；P<0.001）， selpercatinib塞爾帕替尼降低了54%疾病進展或死亡風險。

　　selpercatinib塞爾帕替尼組獲得客觀緩解的患者比例為 84%（95% CI，76 至 90），化療組為 65%（95% CI，54 至 75）。

　　在晚期RET融合陽性非小細胞肺癌患者中，與含或不含帕博利珠單抗Pembrolizumab的鉑類化療相比，使用 selpercatinib塞爾帕替尼 治療可顯著延長無進展生存期。

　　selpercatinib塞爾帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，珠峰制藥生產的Selcaxen，如需購買Selcaxen，可出國就醫，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【溫馨提示：本文僅作參考，具體治療方案由醫生確定。用藥期間與醫生溝通治療情況。圖片如有侵權，請聯系我們刪除�！�