塞普替尼于2022年9月在中國獲批上市，由信達生物負責商業化推廣，目前面向全國供藥。該藥是一種針對RET基因變異的新型抗癌藥物，適用于攜帶RET融合陽性的非小細胞肺癌、RET融合陽性的甲狀腺癌及RET突變型甲狀腺髓樣癌患者。

　　在價格方面，塞普替尼國內市場定價較高。80mg規格（56粒）的定價約為1.5萬元人民幣，40mg規格（60粒）的價格在2萬至3萬元之間，具體因地區和采購政策而異。不過，部分地區已通過醫保談判，患者自費部分可降至1萬至1.5萬元，但需符合醫保適應癥及報銷條件。目前，塞普替尼尚未全面納入國家醫保目錄，但部分城市已將其納入地方補充醫保或特藥報銷范圍。

　　適用人群方面，塞普替尼適用于成人和兒童患者。在非小細胞肺癌中，RET融合陽性患者的客觀緩解率高達84%，中位緩解持續時間達24.2個月。在甲狀腺癌領域，塞普替尼對RET融合陽性或突變型患者均顯示出顯著療效，疾病控制率提升，生存期延長。此外，塞普替尼還被批準作為首個且唯一不限癌種RET抑制劑，用于RET基因融合的晚期或轉移性實體瘤成人患者。

　　塞普替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。