selpercatinib塞爾帕替尼是一種高選擇性的、有效的中樞神經系統活性RET激酶抑制劑，治療RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

　　一項研究納入316名RET融合陽性非小細胞肺癌患者，其中包括 69 名未經治療的患者和 247 名之前接受過鉑類化療的患者。主要終點是客觀緩解率（ORR）。次要終點包括緩解持續時間（DoR）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）和安全性。

　　結果顯示： 在初治患者中，ORR 為 84%（95% CI，73 至 92）； 6% 達到完全緩解 (CR)。中位 DoR 為 20.2 個月（95% CI，13.0 -未達到）；中位 PFS 為 22.0 個月。

　　在接受過鉑類化療的患者中，ORR 為 61%（95% CI，55 至 67）； 7% 獲得 CR。中位 DoR 為 28.6 個月（95% CI，20.4 -未達到）。中位 PFS 為 24.9 個月。

　　在 26 名基線可測量中樞神經系統轉移的患者中，顱內 ORR 為 85%（95% CI，65 至 96）； 27% 是 CR。

　　在所有人群中，中位治療持續時間為 36.1 個月。

　　selpercatinib塞爾帕替尼 在既往接受過治療和未接受過治療的RET融合陽性非小細胞肺癌患者中繼續表現出持久且強勁的反應，包括腦轉移患者。

　　塞爾帕替尼常見的仿制藥是孟加拉珠峰制藥生產的Selcaxen，如需購買Selcaxen，可出國就醫，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【溫馨提示：本文僅作參考，具體治療方案由醫生確定。用藥期間與醫生溝通治療情況。圖片如有侵權，請聯系我們刪除�！�