Ryzneuta旨在減少化療引起的中性粒細胞減少癥的持續(xù)時間和發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的發(fā)生率。

　　2024年1月25日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）采納了積極意見，建議授予藥品efbemalenograstim alfa（Ryzneuta）營銷授權，旨在縮短藥品的持續(xù)時間。中性粒細胞減少癥和化療引起的發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的發(fā)生率。

　　Ryzneuta以20mg注射溶液形式提供。Ryzneuta的活性物質是efbemalenograstim alfa，一種免疫刺激劑/集落刺激因子（ATC代碼：L03AA18），屬于造血生長因子（粒細胞集落刺激因子；G-CSF）類別，可增加成熟和成熟細胞的產生和分化。來自骨髓前體細胞的功能活躍的中性粒細胞。

　　與安慰劑相比，Ryzneuta的好處是在第一個化療周期中縮短了嚴重中性粒細胞減少癥的持續(xù)時間，并且與安慰劑相比，聚乙二醇非格司亭（一種聚乙二醇化G-CSF）也達到了類似程度。

　　最常見的副作用涉及肌肉骨骼疼痛，例如骨痛和背痛、關節(jié)痛和四肢疼痛。

　　Ryzneuta適應癥：

　　Ryzneuta適用于減少接受細胞毒性化療治療惡性腫瘤的成年患者中性粒細胞減少癥的持續(xù)時間和發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的發(fā)生率（慢性粒細胞白血病和骨髓增生異常綜合征除外）。

　　Ryzneuta應由具有腫瘤學和/或血液學經驗的醫(yī)生開具，不可擅自使用。

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