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塞爾帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼治療RET改變癌癥的功效和安全性如何？时间：2024-02-16 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 塞爾帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼是 FDA 批準用于 RET 改變腫瘤的RET 特異性酪氨酸激酶抑制劑。
使用 RET 特異性藥物塞爾帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼時，客觀緩解率、完全緩解率和部分緩解率分別為 60-89%、0-11% 和 55-89%。 28-53% 的患者出現≥3 級不良事件，常見副作用包括ALT 變化、高血壓、QT 延長、中性粒細胞減少和肺炎。 塞爾帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼是有效的，并且大多數 RET 改變腫瘤患者的耐受性良好。
pralsetinib普拉替尼仿制藥已在老撾上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中國上市，商品名：普吉華，獲批的適應癥是治療既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前還未納入醫保，selpercatinib塞爾帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，珠峰制藥生產的Selcaxen，如需購買LuciPral或Selcaxen，可出國就醫，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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