轉染期間重排（RET）基因融合是非小細胞肺癌（NSCLC）治療的靶點，RET抑制劑已被批準用于晚期非小細胞肺癌。免疫檢查點抑制劑（ICIs）在RET融合陽性 非小細胞肺癌中的作用存在爭議。一項真實世界的研究分析了免疫療法和 RET 抑制劑在中國RET融合陽性非小細胞肺癌患者中的療效。

　　研究納入真實世界中 75 名RET融合陽性晚期非小細胞肺癌患者的治療數據進行分析。患者中位年齡為57歲，大多數為非吸煙者或輕度吸煙者（72%）。KIF5B-RET融合亞型占73.3%，16%的患者有CCDC6-RET融合，4%的患者有NCOA4-RET融合。 16 名患者接受了免疫療法治療。在既往未經治療的患者中，客觀緩解率 (ORR) 為 71.4%，中位無進展生存期 (PFS) 為 7.5 個月。

　　在 4 名 PD-L1 過度表達 (>50%) 的患者中，1 名患者接受了派姆單抗治療，另外 3 名患者接受了培美曲塞、卡鉑和帕博利珠單抗或卡瑞利珠單抗治療。在這些患者中，ORR 為 75%，疾病控制率為 100%。

　　15 名患者接受選擇性 RET 抑制劑（pralsetinib 和 塞爾帕替尼Selpercatinib），ORR 為 53.3%，中位 PFS 為 10.0 個月 (95% CI 5.2-14.9)。

　　針對 PD-L 過度表達和初治患者，免疫療法為RET融合陽性非小細胞肺癌提供了相當的益處。

　　pralsetinib普拉替尼仿制藥已在老撾上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中國上市，商品名：普吉華，獲批的適應癥是治療既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前還未納入醫保，selpercatinib塞爾帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，珠峰制藥生產的Selcaxen，如需購買LuciPral或Selcaxen，可出國就醫，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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