3期LIBRETTO-531臨床試驗的結果支持使用選擇性RET抑制劑賽普替尼（selpercatinib）作為具有RET基因突變的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌患者的一線治療，與多激酶抑制劑相比。

　　甲狀腺髓樣癌是一種罕見的甲狀腺內分泌腫瘤，主要由RET癌基因突變產生，促進腫瘤細胞的生長、擴張和轉移過程。超過50％的晚期甲狀腺髓樣癌散發病例以及幾乎所有與遺傳綜合征相關的甲狀腺髓樣癌病例中都存在RET突變。

　　在歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）議上提出的研究，賽普替尼Selpercatinib，卡博替尼Cabozantinib或凡德他尼Vandetanib對患有帶有RET突變的晚期或轉移性甲狀腺癌患者的療效。

　　291名患者參加了試驗。該研究的目的是證明無進展生存的好處，實現了統計學意義和臨床上非常相關的增長，降低了78％的風險，中位數為16.8個月。Selpercatinib不僅顯示出生存率的升高，而且在用selpercatinib治療的患者中，腫瘤體積的減少較大，而在接受Cabozantinib或Vandetanib治療的患者中，患者的腫瘤體積較大。

　　原研版：中國已上市-商品名：睿妥，美國已上市-商品名：Retevmo，歐盟已上市——商品名：Retsenmo。

　　仿制版：LuciSel和selcaxen已上市，LuciSel在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。selcaxen在孟加拉上市，廠家：孟加拉珠峰制藥（Everest）。

　　“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】