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EMA建議延長塞爾帕替尼（Retsevmo，selpercatinib）的治療適應癥时间：2024-02-01 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 新適應癥涉及治療患有放射性碘難治性RET融合陽性甲狀腺癌的成人和青少年 2024年1月25日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）通過了積極意見，建議更改藥品塞爾帕替尼（Retsevmo，selpercatinib）的營銷授權條款。
CHMP采用了一項新適應癥，包括治療患有放射性碘難治性RET融合陽性甲狀腺癌的成人和青少年。 塞爾帕替尼（Retsevmo）的完整適應癥如下： 塞爾帕替尼作為單一療法適用于治療患有以下疾病的成人： 先前未接受RET抑制劑治療的晚期RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC） 塞爾帕替尼作為單一療法適用于治療成人和12歲及以上青少年： 放射性碘難治的晚期RET融合陽性甲狀腺癌（如果放射性碘合適） 晚期RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）。 海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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