|
ivosidenib艾伏尼布治療既往接受過治療的IDH1 突變肝內膽管癌患者的真實世界療效时间：2024-01-30 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 FDA 批準 ivosidenib艾伏尼布治療攜帶異檸檬酸脫氫酶 1 (IDH1) 突變的局部晚期或轉移性膽管癌 (CCA) 患者。
一項真實世界的研究，包括 8 名既往接受過治療的局部晚期或轉移性 IDH1 突變膽管癌患者。ivosidenib艾伏尼布作為二線和三線治療。 中位隨訪 9.4 個月，從 ivosidenib艾伏尼布治療開始，中位無進展生存期 (PFS) 為 4.4 個月（95% 置信區間 [CI] 3.3-5.8），而中位總生存期 (OS) 未達到。疾病控制率為62.5%，其中2名患者達到部分緩解（25%）。 12.5% 的患者經歷了治療相關的不良事件 (AE)，但沒有報告 3 級或更高的副作用。 2 級副作用 是 QT 間期延長和低鎂血癥。 對8名患者中的6名進行了分子分析，突出顯示 TP53、BAP1、CDKN2A 和 CDKN2B 是這些患者中最常見的共同改變基因。ivosidenib艾伏尼布作為二線和三線治療有效。
ivosidenib艾伏尼布仿制藥已在老撾上市，老撾盧修斯制藥生產的LuciVos，仿制藥為經濟不富裕家庭的患者提供了治療機會。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體治療方案由醫生制定。如有圖片侵權，請聯系刪除。】 |
