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接受Selinexor塞利尼索和地塞米松治療的多發性骨髓瘤患者的真實世界效果怎么樣？时间：2024-01-29 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 骨髓瘤患者預后非常差。Selinexor塞利尼索是第一個獲批的輸出蛋白抑制劑，但頑固的毒性可能限制其使用。
一項真實世界的研究評估了Selinexor塞利尼索加地塞米松(XD)的療效，納入48名多發性骨髓瘤患者。中位年齡為64歲，既往治療的中位數量治療周期為6。總體緩解率為25%，中位無進展生存期(PFS)為2.1個月（95%置信區間(CI)，1.7-2.5）。減少初始劑量、延遲治療和劑量減少的患者有更好的PFS。XD治療失敗后，17名患者接受了后續治療，中位PFS為2.4個月。中位總生存期為4.6個月（95%CI，2.3-6.9）。在這些患者中，分別有12名（25%）和17名（35%）患者經歷了劑量減少和延遲治療。 Selinexor塞利尼索加地塞米松治療在接受過大量治療的患者中的實際療效并不高，通過減少初始劑量或延遲治療來提高治療依從性可能會改善患者的預后。
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