塞利尼索（Nexpovio）的早期效益評估是治療多發(fā)性骨髓瘤新藥的另一種方法。

　　塞利尼索被批準與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合治療先前接受過至少一種治療的多發(fā)性骨髓瘤患者。

　　塞利尼索屬于一類新物質(zhì)。它會阻止Exportin1（XPO1）。

　　早期效益評估的基礎(chǔ)是隨機、開放式III期波士頓研究，該研究比較了塞利尼索/硼替佐米/地塞米松與硼替佐米/地塞米松。塞利尼索組每周給予硼替佐米一次，對照組每周給予兩次硼替佐米。關(guān)鍵研究中約70％的患者之前接受過硼替佐米治療。

　　與對照組相比，塞利尼索導致無進展生存期顯著增加（中位3.78個月；HR0.71），并且至少部分緩解有所增加。總生存期并未延長。

　　塞利尼索組最常見的副作用是血小板減少和疲勞。塞利尼索組中令人痛苦的神經(jīng)病變發(fā)生率明顯較低。兩個研究組中評估神經(jīng)病變的時間并不相同。

　　兩個研究組的總體生活質(zhì)量沒有差異。

　　塞利尼索是復發(fā)/難治性MM患者的另一種選擇。

　　海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。圖片若有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除。】