根據在2023年美國臨床腫瘤學會年會上發表的一項研究，塞利尼索聯合魯索替尼的治療組合對初治骨髓纖維化（MF）患者有效。

　　在這項1/2期開放標簽研究中，研究人員評估了每周一次40毫克和60毫克塞利尼索加上按照標準護理在28天周期中魯索替尼的安全性和有效性。他們評估了安全性、脾臟/癥狀反應、生存率和血紅蛋白水平。感興趣的人群包括接受基線評估并至少接受治療至第24周（第24周）或在第24周之前停止治療的個體。該分析包括22名患者。

　　截至2022年12月21日，10名參與者接受了塞利尼索40mg，14名參與者接受了塞利尼索60mg，中位治療持續時間為28周。

　　觀察到的最常見不良事件（AE）（60mg/40mg）為惡心（79％/70％；大多數為1-2級）、貧血（79％/50％）和疲勞（57％/60％）。≥3級AE包括貧血（50％/40％）、血小板減少癥（29％/10％）和中性粒細胞減少癥（7％/20％）。AE通過劑量調整是可逆的。

　　總體而言，分析顯示，64％（14/22）的患者在第24周時實現了脾臟體積縮小（SVR），其中60mg組與40mg組相比，79％的患者實現了SVR。研究人員指出，與40mg組相比，第24周時60mg組獲得了更深的中位SVR應答（49％vs31％）。

　　“在總體TSS50、SVR和血紅蛋白水平以及包括男性、開始服用低劑量魯索替尼（≤15mg）的患者等關鍵亞組中觀察到60mg塞利尼索加魯索替尼組合的令人鼓舞的活性，以及基線脾臟尺寸較大的患者，”研究人員表示。

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