塞利尼索NEXPOVIO（selinexor）已被歐盟委員會批準用于以下腫瘤適應癥：

　　（1）與地塞米松聯合治療已接受過至少四種既往治療且疾病難治的成年患者的多發性骨髓瘤至少使用兩種蛋白酶體抑制劑、兩種免疫調節劑和一種抗CD38單克隆抗體，并且在最后一次治療中表現出疾病進展；

　　（2）與硼替佐米和地塞米松聯合治療已接受過至少一種既往治療的多發性骨髓瘤成人患者。

　　塞利尼索NEXPOVIO（selinexor）是一種一流的口服輸出蛋白1（XPO1）抑制劑。NEXPOVIO通過選擇性結合并抑制核輸出蛋白Exportin1（XPO1，也稱為CRM1）發揮作用。NEXPOVIO阻斷腫瘤抑制蛋白、生長調節蛋白和抗炎蛋白的核輸出，導致這些蛋白在細胞核中積累，并增強它們在細胞中的抗癌活性。這些蛋白質的強制核保留可以抵消多種致癌途徑，如果不加控制，這些途徑會使DNA嚴重損傷的癌細胞繼續以不受限制的方式生長和分裂。

　　據了解，塞利尼索在老撾上市了仿制藥——LuciSelin（盧修斯制藥）與SALLYDX（老撾大熊制藥）兩個版本，該版本不在國內上市無法購買。更多可咨詢海得康醫學顧問查詢了解。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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