2023年5月，歐盟委員會（EC）已批準艾伏尼布/依維替尼/Tibsovo（ivosidenib片）作為兩種適應癥的靶向治療藥物：與阿扎胞苷聯合治療新診斷的患有異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）R132突變的急性髓系白血病（AML）成年患者不符合接受標準誘導化療的條件；以及用于治療患有IDH1R132突變的局部晚期或轉移性膽管癌成年患者的單一療法，這些患者之前至少接受過一種全身治療。

　　與中度或強效CYP3A4抑制劑聯合使用：如果無法避免，推薦劑量為250mg一次/天。-

　　嚴重副作用：有關劑量調整以及在出現分化綜合征、白細胞增多或QTc間期延長等情況時中斷或停止治療。

　　腎功能受損：在輕度或中度腎功能受損（肌酐清除率≥30ml/min）的情況下，無需調整劑量。由于缺乏該患者組的數據，對腎功能嚴重下降（肌酐清除率＜30ml/min）的患者要特別小心。

　　肝功能受損：肝功能輕度降低（Child-Pugh評分5-6），無需調整劑量。由于缺乏數據，中度或重度肝功能損害（Child-Pugh評分≥7）需特別小心。

　　漏服或嘔吐：漏服后12小時內補服，此后不要再服。嘔吐后不要服用替代劑量，而是在平常時間服用下一劑。

　　服用方法：每天一次，大約在同一時間用水服用整片藥片。患者在服藥前至少2小時和服藥后1小時內不應吃任何東西。避免使用葡萄柚（果汁）。

　　艾伏尼布仿制藥LuciVos已在老撾上市，盧修斯制藥（lucius）生產。盧修斯版艾伏尼布已經通過老撾衛生部門批準上市。該版本未在國內上市，購買可出國就醫。“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片若有侵權，請聯系刪除。】