piqray阿培利司alpelisib聯(lián)合氟維司群治療激素受體陽(yáng)性(HR+)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)、PIK3CA突變晚期乳腺癌(ABC)在真實(shí)世界的療效和安全性如何？

　　分析納入95名既往接受過(guò)CDK4/6i加激素治療的PIK3CA突變性疾病患者，未接觸過(guò)HER2靶向藥物、臨床研究藥物或piqray阿培利司alpelisib的患者。

　　結(jié)果顯示，piqray阿培利司alpelisib聯(lián)合氟維司群治療比現(xiàn)實(shí)世界隊(duì)列中的標(biāo)準(zhǔn)治療更有利。接受piqray阿培利司alpelisib治療的患者和標(biāo)準(zhǔn)治療的患者在現(xiàn)實(shí)世界隊(duì)列中的中位PFS分別為7.3個(gè)月和3.7個(gè)月，6個(gè)月PFS分別為54.6%和40.1%。

　　培利司alpelisib聯(lián)合氟維司群治療CDK4/6i治療后HR+、HER2-、PIK3CA-突變晚期乳腺癌效果顯著。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到，alpelisib阿陪利司已在印度上市，是原研藥，不是仿制藥，如需用藥，可自行出國(guó)就醫(yī)，為保證用藥安全，請(qǐng)慎重選擇。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢(xún)服務(wù)，請(qǐng)咨詢(xún)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，或加微信：156006545。

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