賽哌替尼（Selpercatinib）是一種口服小分子酪氨酸激酶受體抑制劑，該受體由原癌基因RET（在轉(zhuǎn)染過程中重排）編碼，該受體在包括非小細(xì)胞肺癌在內(nèi)的多種癌癥中發(fā)生突變或改變（非小細(xì)胞肺癌）和甲狀腺髓樣癌。

　　賽哌替尼（Selpercatinib）治療已被證明可以在大部分具有RET改變的NSCLC和甲狀腺癌患者中產(chǎn)生客觀緩解（完全或部分）。Selpercatinib于2020年在美國獲得加速批準(zhǔn)，用于治療患有晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性NSCLC、甲狀腺髓樣癌和攜帶RET突變或RET基因融合的甲狀腺癌的成人和兒童（12歲或以上）。隨后適應(yīng)癥擴(kuò)大到包括患有RET融合的難治性晚期實(shí)體瘤的成人。

　　賽哌替尼（Selpercatinib）有40毫克和80毫克膠囊，商品名為Retevmo。成人和體重50公斤或以上的兒童的推薦劑量為160毫克，每天兩次；體重低于50公斤的兒童，推薦劑量為120毫克，每天兩次。

　　賽哌替尼（Selpercatinib）副作用很常見，幾乎所有接受該藥治療的患者都會(huì)出現(xiàn)副作用，包括口干、腹瀉、全身動(dòng)脈高血壓、疲勞、便秘、惡心、食欲不振、肌痛、關(guān)節(jié)痛、水腫、貧血、血清肌酐、尿酸升高、和轉(zhuǎn)氨酶水平。不常見但可能嚴(yán)重的不良事件包括間質(zhì)性肺病、嚴(yán)重高血壓、QTc間期延長、出血事件、腫瘤溶解綜合征、傷口愈合受損、過敏反應(yīng)和胚胎-胎兒毒性。

　　塞爾帕替尼（selpercatinib）仿制藥-LuciSel已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業(yè)從事抗癌藥物研發(fā)和生產(chǎn)的公司。盧修斯版利塞爾帕替尼已經(jīng)通過老撾衛(wèi)生部門的批準(zhǔn)上市。隨著老撾的開放和優(yōu)惠政策，高端制造業(yè)，尤其是仿制藥企業(yè)，紛紛進(jìn)駐老撾。

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