賽哌替尼（Selpercatinib）是一種口服小分子酪氨酸激酶受體抑制劑，該受體由原癌基因RET（在轉染過程中重排）編碼，該受體在包括非小細胞肺癌在內的多種癌癥中發生突變或改變（非小細胞肺癌）和甲狀腺髓樣癌。

　　賽哌替尼（Selpercatinib）治療已被證明可以在大部分具有RET改變的NSCLC和甲狀腺癌患者中產生客觀緩解（完全或部分）。Selpercatinib于2020年在美國獲得加速批準，用于治療患有晚期、不可切除或轉移性NSCLC、甲狀腺髓樣癌和攜帶RET突變或RET基因融合的甲狀腺癌的成人和兒童（12歲或以上）。隨后適應癥擴大到包括患有RET融合的難治性晚期實體瘤的成人。

　　賽哌替尼（Selpercatinib）有40毫克和80毫克膠囊，商品名為Retevmo。成人和體重50公斤或以上的兒童的推薦劑量為160毫克，每天兩次；體重低于50公斤的兒童，推薦劑量為120毫克，每天兩次。

　　賽哌替尼（Selpercatinib）副作用很常見，幾乎所有接受該藥治療的患者都會出現副作用，包括口干、腹瀉、全身動脈高血壓、疲勞、便秘、惡心、食欲不振、肌痛、關節痛、水腫、貧血、血清肌酐、尿酸升高、和轉氨酶水平。不常見但可能嚴重的不良事件包括間質性肺病、嚴重高血壓、QTc間期延長、出血事件、腫瘤溶解綜合征、傷口愈合受損、過敏反應和胚胎-胎兒毒性。

　　塞爾帕替尼（selpercatinib）仿制藥-LuciSel已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利塞爾帕替尼已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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